峰会将举办6场专题研讨会,围绕生物医药、高端医疗装备等核心问题开展研讨。专研讨会计划持续3天,预计参会规模2000+人次。
专题研讨会(拟)
CBIITA生物医药全链条成果转化 体系建设 | 聚焦生物医药领域“研发-转化-临床-资本-产业 ”全链条协同创新,探讨从基础研究到产业落地的协同创新模式及成果转化路径。 |
创新药物成果转化CRO生态链 | 汇聚临床前研发CRO平台机构,聚焦临床前CRO领域技术革新(如AI模型、类器官/器官芯片等动物替代方案)、全球法规趋势及差异化研发路径设计,推动药企-CRO-AI/新材料产业协同,构建覆盖“研发-上市 ”全链的数字化质量管理体系,探索跨学科融合的创新生态,助力研发降本增效,提升临床成功转化率。 |
创新核药研发与产业化发展 | 凝聚研发机构及企业的多方力量参与研讨,助力布局建立完整的核药研发到产业的生态链,推进核药产业从供给侧到需求侧全面协同高质量创新发展,达成合作共赢,推进高质量发展。 |
中医药的传承与创新 | 围绕国家“健康中国 ”战略需求,聚焦中医药传承与现代医学融合创新,推动创新中药全产业链的高质量发展。 |
实验动物资源及标准化 | 聚焦实验动物技术创新(基因编辑动物模型、实景仿真动物模型)与西部实验动物资源开发,探讨实验动物生产标准化与伦理合规管理;西部大开发政策下的区域实验动物资源联动(成渝协同、东西部协作);实验动物资源在生物医药转化中的战略价值。 |
生物材料与医疗器械创新 | 聚焦“生物材料驱动下的医疗器械革命”,围绕智能医疗器械研发、可降解生物材料临床应用、3D 打印技术赋能个性化医疗、脑机接口(BCI)的科学前沿突破、监管科学创新、新一代组织工程材料与异种器官移植临床转化等核心议题,探讨医疗器械从“实验室-临床-产业化”的全链条协同创新路径。 |
其它配套活动(拟)
参观考察、项目路演、新品发布会、技术研讨会、专业培训课程与实操技能培训等。
(一)专场培训
1 、质谱生物分析方法开发
实验室建设培训:实验室管理相关法律法规(CNAS 管理体系、指导原则)、分析检测中心平台建设相关实验设施设计、设备配置、 生物分析研究质量控制关键点、标准操作规程的制定、质量记录表格的设计、方法学的开发、分析方案的设计、验证计划的设计、检测报告与验证报告的撰写;
实验技术培训:生物分析研究质量控制关键点、标准操作规程的制定、质量记录表格的设计、高端仪器设备的使用管理、维保、生物分析前处理(蛋白沉淀法、液液萃取法、固相萃取法、衍生化法)、实验操作及质量管理、检测报告与验证报告的撰写。
2 、多模态临床前分子影像成像系统
理论培训:PET/SPECT/CT成像原理;PET/SPECT/CT仪器结构功能、操作流程;放射性药物基础;实验设计与动物伦理;辐射防护;图像处理与分析;
实操培训:DERENZO模体验证、核素分装与模体成像肿瘤模型成像。