峰会将举办6场专题分论坛，围绕生物医药、高端医疗装备等核心问题开展研讨。专题分论坛计划持续3天，预计参会规模2000+人次。
专题分论坛（拟）
CBIITA生物医药贯通式成果转化论坛 | 聚焦生物医药领域“研发-转化-临床-资本-产业”全链条协同创新，探讨从基础研究到产业落地的协同创新模式及成果转化路径。 |
创新药物成果转化CRO生态链 | 汇聚临床前研发CRO平台机构，聚焦临床前CRO领域技术革新（如AI模型、类器官/器官芯片等动物替代方案）、全球法规趋势及差异化研发路径设计，推动药企-CRO-AI/新材料产业协同，构建覆盖“研发-上市”全链的数字化质量管理体系，探索跨学科融合的创新生态，赋能研发降本增效与临床转化成功率跃升。 |
创新核药研发与产业化发展 | 凝聚研发机构及企业的多方力量参与研讨，助力布局建立完整的核药研发到产业的生态链，推进核药产业从供给侧到需求侧全面协同高质量创新发展，达成合作共赢，推进高质量发展。 |
中医药的传承与创新 | 围绕国家“健康中国”战略需求，聚焦中医药传承与现代医学融合创新，推动创新中药全产业链的高质量发展。 |
实验动物资源及标准化 | 聚焦实验动物技术创新（基因编辑动物模型、实景仿真动物模型、类器官替代技术）与西部实验动物资源开发，探讨实验动物生产标准化与伦理合规管理；西部大开发政策下的区域实验动物资源联动（成渝协同、东西部协作）；实验动物资源在生物医药转化中的战略价值。 |
医疗器械与生物材料 | 聚焦“生物材料驱动下的医疗器械革命”，围绕智能医疗器械研发、可降解生物材料临床应用、3D打印技术赋能个性化医疗、脑机接口（BCI）的科学前沿突破、监管科学创新、新一代组织工程材料与异种器官移植临床转化等核心议题，探讨医疗器械从“实验室-临床-产业化”的全链条协同创新路径。 |
其它配套活动（拟）
参观考察、项目路演、新品发布会、技术研讨会、专业培训课程与实操技能培训等。
（一）专场培训（时间、费用另行通知）
1、功能性护肤品研发评价
大师班：功能性化妆品新原料前沿科学进展及趋势分析；新剂型、新技术、新方法、新法规；原料研发，功效的作用机制验证、评价，配方设计思路，功能的技术评价体系；
精进班：化妆品功能评价质量控制关键点、根据实验类型修改标准操作规程、质量记录表格的设计、实验方案设计及报告；流式等高端仪器设备的使用管理、维保；实验操作及质量管理。
2、细胞技术
操作培训：基础细胞实验操作（细胞复苏、传代、培养等）、仪器使用、标准操作规程的撰写及实验数据表格的设计。
3、质谱生物分析方法开发
实验室建设培训：实验室管理相关法律法规（CNAS管理体系、指导原则）、分析检测中心平台建设相关实验设施设计、设备配置、生物分析研究质量控制关键点、标准操作规程的制定、质量记录表格的设计、方法学的开发、分析方案的设计、验证计划的设计、检测报告与验证报告的撰写；
实验技术培训：生物分析研究质量控制关键点、标准操作规程的制定、质量记录表格的设计、高端仪器设备的使用管理、维保、生物分析前处理（蛋白沉淀法、液液萃取法、固相萃取法、衍生化法）、实验操作及质量管理、检测报告与验证报告的撰写。
4、类器官的构建及应用
理论培训：类器官的构建、培养与分析技术；
实操培训：小鼠类器官构建的试验技术。
5、多模态临床前分子影像成像系统
理论培训：PET/SPECT/CT成像原理；PET/SPECT/CT仪器结构功能、操作流程；放射性药物基础；实验设计与动物伦理；辐射防护；图像处理与分析；
实操培训：DERENZO模体验证、核素分装与模体成像肿瘤模型成像。
